Multippeli myelooma on syöpä, joka vaikuttaa luuytimen tuottamaan soluihin, joita kutsutaan plasmosyyteiksi, joiden toiminta on vahingoittunut ja moninkertaistunut häiriöttömästi elimistössä.
Tämä sairaus on yleisempi vanhuksilla ja alkuvaiheessa ei aiheuta oireita, kunnes epätäydellisten plasmasolujen lisääntyminen lisääntyy suuresti ja aiheuttaa merkkejä ja oireita, kuten anemiaa, luun muutoksia, kalsiumin lisääntynyttä veressä, munuaisten toiminnan heikkenemistä ja tartuntariski.
Multippeli myeloomaa pidetään edelleen parantumattomana sairaudena, mutta nykyisin hoidetuilla hoidoilla on mahdollista saada taudin vakauttamisjaksoja vuosia ja jopa vuosikymmeniä. Hematologi ilmoittaa hoitovaihtoehdoista ja sisältää luuydinsiirron lisäksi kemoterapiaa yhdistelmällä lääkkeitä.
Merkit ja oireet
Alkuvaiheessa tauti ei aiheuta oireita. Myeloma voi useammin aiheuttaa myöhemmin:
- Vähentynyt fyysinen kapasiteetti;
- väsymys;
- heikkous;
- Pahoinvointi ja oksentelu;
- Ruokahaluttomuus;
- Laihtuminen;
- Kipu luissa;
- Usein luunmurtumia;
- Veren muutokset, kuten anemia, pienentyneet valkosolut ja verihiutaleet. Lue lisää tästä vakavasta luuytimen komplikaatiosta.
- Muutos ääreishermossa.
Oireita, jotka liittyvät lisääntyneeseen kalsiumtasoon, kuten väsymykseen, henkiseen sekaannukseen tai rytmihäiriöön, sekä muutoksia munuaisten toimintaan, kuten virtsan muutoksia, voidaan myös havaita.
Kuinka vahvistaa
Multiple myelooman diagnosoimiseksi kliinisen arvioinnin lisäksi hematologi pyytää testejä, jotka auttavat vahvistamaan tämän taudin. Myelogrammi on olennainen tentti, koska se on luuytimen aspiriittia, jonka avulla voidaan analysoida solut, jotka muodostavat luuytimen, pystyvät tunnistamaan plasmosyyttien agglomeraatin, jotka sairaudessa ovat yli 10% tässä paikassa. Ymmärrä, mikä on mielelogramma ja miten se on tehty.
Toinen tärkeä testi kutsutaan proteiinin elektroforeesiksi, joka voidaan tehdä veren tai virtsanäytteen avulla ja pystyy tunnistamaan plasmidien tuottaman viallisen vasta-aineen kasvun, jota kutsutaan M-proteiiniksi. Näitä kokeita voidaan täydentää immunologisilla testeillä, kuten proteiinin immunofixaatiota.
On myös tarpeen suorittaa taudin komplikaatioita ja arvioita koskevia testejä, kuten hemogrammaa anemian ja veren muutosten arvioimiseksi, kalsiumin annostus, joka voi olla kohonnut, kreatiniinitesti munuaisten toiminnan ja luun kuvantamisen tarkistamiseksi, kuten radiografia ja resonanssi.
Kuinka monen myelooman kehittyy
Multiple myelooma on geneettisen alkuperän syöpä, mutta sen tarkat syyt eivät vielä ole täysin ymmärrettyjä. Se aiheuttaa plasman solujen epäsäännöllisen lisääntymisen, jotka ovat tärkeitä soluja, jotka syntyvät luuytimessä, siten että ne tuottavat vasta-aineita organismin puolustamiseksi.
Ihmisillä, joilla on tämä sairaus, nämä plasmositit voivat tuottaa klustereita, jotka kerääntyvät luuytimeen, aiheuttavat muutoksia sen toiminnassa ja myös muissa kehon eri paikoissa, kuten luissa.
Lisäksi plasmasolut eivät tuota vasta-aineita oikein, jolloin saadaan proteiini ilman hyödyllisyyttä, nimeltään M-proteiini, jolla on suurempi alttius infektioille ja munuaissuodatusputkien tukkeutumisen mahdollisuudet.
Onko Multiple Myeloma Cure?
Nykyään multippelin myelooman hoito on kehittynyt paljon verrattuna käytettävissä oleviin lääkkeisiin, joten vaikka ei ole vielä todettu, että tällä taudilla on parannuskeino, on mahdollista elää sen kanssa vakiintuneella tavalla monien vuosien ajan.
Näin ollen, kun multippelin myelooma potilaan elossa 2, 4 tai enintään 5 vuotta, kuitenkin tällä hetkellä ja asianmukaisella hoidolla on mahdollista elää yli 10 tai 20 vuotta. On kuitenkin tärkeää muistaa, että mitään sääntöä ei ole, ja että jokainen tapaus on muuttuva useiden tekijöiden, kuten ikä, terveydentila ja taudin vakavuuden mukaan.
Miten hoito tehdään?
Lääkevalmisteiden hoito on tarkoitettu vain potilaille, joilla on oireita omaava multippeli myelooma ja joilla on muutoksia tentteissä, mutta joilla ei ole fyysisiä vammoja, tulisi seurata hematologin määrää hänen määräämällä taajuudella, joka voi olla joka kuudes kuukausi, esimerkiksi.
Eräitä suuria lääkevaihtoehtoja ovat esimerkiksi dexametasoni, syklofosfamidi, bortezomibi, talidomidi, doksorubisiini, sisplatiini tai vincistiini, jotka hematologit yleensä yhdistää kemoterapiaharjoissa. Lisäksi useilla lääkkeillä on testausvaihe helpottamaan entistä helpommin potilaiden hoitoa tällä taudilla.
Luuydinsiirto on hyvä vaihtoehto taudin hoitoon, mutta sitä suositellaan vain potilaille, jotka eivät ole kovin vanhoja, mieluiten alle 70-vuotiaina tai joilla ei ole vakavia sairauksia, jotka rajoittavat fyysistä kapasiteettiaan, kuten sydän- tai keuhkosairaus. Lue lisää siitä, miten luuydinsiirto tehdään, kun se on ilmoitettu, ja riskit.
